A bázisszubsztitúció May három különböző effektus a szervezet fehérje . Az lehet, hogy a okozza a missense mutációt, amely egy aminosavat vált ki a láncban egy másik számára. Az lehet, hogy a egy nonszensz mutációt okozhat, ami rövidebb láncot eredményez egy korai stop kodon miatt.
Hasonlóképpen megkérdezheti, hogyan befolyásolja a behelyezés a fehérjét?
Úgynevezett kereteltolódásos mutációt, egy inszerciós vagy deléció hatással lehet minden kodon egy adott genetikai szekvencia dobtak a teljes, három három kodon szerkezete ki ütés. Más szavakkal, minden egyes Codon lenne kódot egy új aminosavhoz, ami teljesen eltérő fehérjék kódolt a fordítás során.
Ezt követően kérdéses, hogy mi történhet, ha van egy rossz aminosav egy fehérje? A missense mutáció hibás a DNS-ben, amely az hibás aminosavat eredményezi, hogy az -protein -be beépül a változás miatt, hogy az egyszeri DNS-szekvencia változása, amely egy másik aminosav kodont eredményez . Gyakran előfordul, hogy az Protein kevésbé hatékony a munkájában.
Ennek megfelelően mi történik az alappár helyettesítésében?
bázispár szubsztitúció . A mutáció olyan típusa, amely magában foglalja a csere vagy szubsztitúció egy nukleotid bázis egy másik DNS-t vagy RNS molekulát. A nem kódoló szekvenciákban előforduló ilyen típusú mutáció gyakran nem eredményez módosított aminosavszekvenciát a fordítás során.
Milyen típusú mutáció nem vezet a fehérje szerkezetének változásához?
Nonsense mutáció . A Nonsense mutáció is egy változtatás egy DNS-bázispárban. Ahelyett, hogy egy aminosavat egy másikra helyettesítenél, azonban a megváltozott DNS-szekvencia előre jelzi a cellát, hogy megállítsa az -protein -et. Ez az típusú mutáció eredményezi a rövidített fehérje , hogy május funkciót helytelenül vagy Not -t.
mutáció példái. Sickle sejtbetegség és malária. Klinefeler Calicos. Laktóz-tolerancia.
Megváltoztathatja a DNS -et. A kutatók azt mutatják, hogy az epigenetika még az DNS -nél nagyobb, és azokat a helyeket, ahol élünk, az éghajlat körülöttünk és az összes fordulat, az életünket.
A Diet unokája DNS , a tudósok azt mondják. Egyre több bizonyíték arra utal, hogy az YOU EAT lehet genetikai hatása az gyerekeire és unokájára. Diéta, legyen a szegény vagy egészséges, az lehet, hogy a úgy változtassa meg, hogy az DNS természete megváltoztassa az változások -t az utódokhoz.
A eredmények, A szerzők arra a következtetésre jutottak, támogatták a & ldquo; epigenetikus magyarázatot. & Rdquo; A elképzelés az, hogy az trauma lehet a elhagyja az egy vegyi jelet személy génjein, amelyet az azt követő generációkhoz vezetnek. A jel nem közvetlenül károsítja az a gént; Nincs mutáció.
Science bizonyítja, hogy az megváltoztathatja a DNS -et Mind vezérléssel. Ez nem génekben van, hanem gondolataiban . A BODY és Mind elválaszthatatlanul összefonódott, és az gondolatok , hogy gondolkodunk, és az elme tevékenységét meghatározza az DNS egészségének és expressziójának meghatározását.
Az beillesztés változik drasztikusan a DNS-lánc által előállított fehérjék természetét. behelyezési mutációk A a rossz aminosavak előállítását okozza, az aminosavlánc (fehérje) korai megszüntetését okozza, és a DNS-ben tárolt erősen strukturált információkat változtassa meg a nonszensz termelő nem funkcionális fehérjékhez.
a genetika, egy inszerciós (más néven inszerciós mutáció ) a hozzáadása egy vagy több nukleotid-bázispár egy DNS-szekvencia. Ez gyakran előfordulhat mikroszatellit régiókban a DNS-polimeráz csúszás miatt.
Nem; A csak egy kis százaléka a genetikai rendellenességeket és mdash-ot okoz; a legtöbb hatással van az egészségre vagy a fejlődésre.Például néhány mutáció megváltoztatja a gén DNS-szekvenciáját, de nem változtatja meg a gén által készített fehérje funkcióját.
? Helyettesítés
Helyettesítés egy olyan típusú mutáció , ahol egy bázispár helyébe egy másik bázispár . A kifejezés egy aminosav helyettesítésére utal, egy különböző aminosavval.
Három típusú DNS-mutációk: bázisszubsztitúciók , deléciók és beillesztések. Egyetlen alapszubsztitúciók A -t Point mutációknak nevezik, visszahívjuk a Glu ----- & Gt pontmutációt; Val, ami a sarlósejtbetegséget okozza.
Base szubsztitúciós
Például, a replikáció során, a timin nukleotid lehet beilleszteni a helyére egy guanin nukleotid. Az bázis szubsztitúciós mutációkkal csak egy génszekvencia egyetlen nukleotidját megváltoztatják, így csak egy kodon van hatással (1. ábra).
Három nukleotid & mdash; néven triplet vagy Codon & MDash; kódok egy adott aminosavhoz a fehérje. Minden kodon áll egy specifikus aminosav, így ha az üzenetet mRNS 900 nukleotid hosszú, ami megfelel a 300 kodonok, akkor le kell fordítani a lánc 300 aminosavból.
Insertion vagy deléció eredmények egy olyan keret-eltolódást eredményez, amely megváltoztatja a későbbi kodonok olvasását, és így megváltoztatja a teljes aminosavszekvenciát, amely követi a mutációt, a beillesztések és a deléciók általában ártalmasabb, mint a helyettesítés amely csak egyetlen aminosav megváltozik.
mutációk spontán alacsony frekvencián miatt kémiai instabilitása purin és pirimidin bázisok és a hibák DNS-replikáció alatt. Természetes expozíció egy szervezet, hogy bizonyos környezeti tényezők , például ultraibolya fény és a kémiai rákkeltő (például aflatoxin B1), is lehet mutációját okozó .
Ezek a változások lehetnek okozott környezeti tényezők által, például ultraibolya sugárzás a nap, vagy léphet fel, ha hiba történik a DNS bemásolja magát a sejtosztódás során. A szomatikus sejtekben szerzett mutációk (a spermiumoktól eltérő sejtek és tojássejtek) nem kerülnek átadható a következő generációra.
A három fő Single- kromoszóma mutációk : deléció (1), duplikáció (2) és inverzió (3). A két fő két- kromoszóma mutáció : behelyezés (1) és transzlokáció (2).
A kémiai vagy fizikai mutagének által okozott DNS-károsodás legtöbb típusa (14.1. Rész 1.1. 14.18b. Ábra.
